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產(chǎn)品目錄號：  M1701 M1705 
 
 M-MLV 反轉錄酶簡明操作步驟 
 cDNA*鏈合成操作步驟： 
請使用者準備： 
z 重組 RNasin?核酸酶抑制劑 (目錄號 N2511) 
z dATP,10mM
z dCTP,10mM
z dGTP, 10mM
z dTTP, 10mM 
z 無核酸酶的水 
 
1． 在一支無核酸酶污染的小離心管中加入： RNA 2ug 引物 1ug 無核酸酶水補齊 15ul 加熱離心管到 70℃，5 分鐘，這樣可以打開模板的二級結構。然后立即在冰上冷卻，以避免重新形成二級結構。短暫離心，使溶液歸于管底。 
 
2. 按以下順序在復性的引物/模板管(即以上小離心管)
中加入下列組分： 
注意：不要改變引物與 mRNA的比例。 
M-MLV 5XReaction Buffer 5ul 
dATP,10mM 1.25ul 
dCTP,10mM 1.25ul 
dGTP, 10mM 1.25ul 
dTTP, 10mM 1.25ul 
重組 RNasin?核酸酶抑制劑 25units M-MLV 反轉錄酶 200units 加無核酸酶水補齊 25ul 
 
3. 輕彈離心管混合溶液。若使用隨機引物，在 37℃孵育 60分鐘進行反轉錄反應；若使用其它引物(Oligo (dT)或基因特異引物)，則在 42℃孵育 60分鐘進行反應。 
 
4. 第二條鏈合成可使用您選擇的操作方法，也可參考: 
Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989) In: Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, New York, 8.64. 
 
注意：M-MLV 反轉錄酶緩存液與許多下游應用相容。在進行第二鏈合成或 PCR 之前，一般無需使用酚抽提及乙醇沉淀純化合成的*鏈 cDNA。